恒瑞醫(yī)藥獲批開展HRS-5817臨床試驗，為超重肥胖治療開辟新天地

近日，恒瑞醫(yī)藥及其子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥HRS-5817注射液開展用于超重或肥胖癥的臨床試驗。這一進展標志著恒瑞醫(yī)藥在超重和肥胖治療領(lǐng)域的創(chuàng)新探索邁出了重要一步，具有深遠的臨床意義。

肥胖癥作為一種慢性代謝性疾病，受遺傳和環(huán)境等多因素影響，已成為全球范圍內(nèi)的重大公共衛(wèi)生問題。肥胖不僅影響患者的生活質(zhì)量，還與高血壓、糖尿病、血脂異常、冠心病、心肌梗死、卒中等多種慢性疾病密切相關(guān)。根據(jù)流行病學調(diào)查顯示，我國成人超重或肥胖的患病率已超過50%，且這一數(shù)字還在持續(xù)增長，預(yù)計到2030年這一比例將達到65.3%。隨著肥胖癥發(fā)病率的逐年上升，急需開發(fā)更安全、有效和便捷的治療方案。

HRS-5817是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，針對超重或肥胖癥進行治療。該藥物的獨特之處在于其靶點，全球范圍內(nèi)尚未有同類藥物上市，這為肥胖癥治療領(lǐng)域帶來了全新的選擇。超重和肥胖癥患者的治療需求迫切，現(xiàn)有的藥物大多存在療效不穩(wěn)定或副作用較大的問題，因此HRS-5817的研發(fā)具有重要的臨床價值。

恒瑞醫(yī)藥在肥胖癥領(lǐng)域的這一創(chuàng)新藥物研發(fā)，進一步展示了公司在代謝性疾病治療上的深入布局。作為一家致力于創(chuàng)新藥物研發(fā)的國際化制藥公司，恒瑞醫(yī)藥一直堅持圍繞患者需求開展創(chuàng)新，致力于提供更多有效的治療手段來應(yīng)對日益嚴峻的全球健康挑戰(zhàn)。

HRS-5817注射液的臨床試驗獲批為肥胖癥患者帶來了新的希望，恒瑞醫(yī)藥將在此基礎(chǔ)上繼續(xù)推進藥物的研發(fā)進程，力爭早日為全球超重和肥胖患者提供更加安全、高效的治療選擇，助力改善患者的生活質(zhì)量，同時為“健康中國”戰(zhàn)略的實施做出貢獻。

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